Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec"

Język:

Bieg Dinusia 2014-2021

16.10.2022

Bieg Dinusia - informacja

Od 2022 roku STP "Wędrowiec" nie jest głównym organizatorem Biegu Dinusia. Jesteśmy jedynie współorganizatorem. Zapisy oraz wyniki i wszelkie kwestie organizacyjne przejęło ZOO Lubin – Centrum Edukacji Przyrodniczej w Lubinie.

VII BIEG DINUSIA

18.09.2021

WYNIKI VII Bieg Dinusia 18-19.09.2021

Na dzień 19.09.2021 zapisanych jest 305 dzieci

Pokaż szczegóły

Na dzień 19.09.2021 zapisanych jest 305 dzieci

w tym 132 dziewczynek i 165 chłopców oraz 8 spacerówek.

Zebraliśmy dotychczas 6 010,00 zł oraz 3 584,94 zł z puszek.

W sumie 9 594,94 zł

(w tym: 2 wpłaty 100,00 zł, 26 wpłat po 50,00 zł)

Przyjmowanie zgłoszeń odbywa się za pośrednictwem e-maila lub osobiście w biurze organizatora:
wtorek i czwartek godz. 17:00-19:00; środa godz. 11:00-13:00 w siedzibie:
Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec" ul. Kościuszki 12/17 ; 59- 300 Lubin

tel.: 76 7490533 lub 605447383

Zapisy e-mailem: psocha24@wp.pl
Podaj w wiadomości:
1. imię i nazwisko, datę urodzenia, adres zamieszkania, nr telefonu
2. nazwę przedszkola lub szkoły którą reprezentuje dziecko
3. potwierdzenie bankowe przelewu lub skan przekazu. (bez potwierdzenia nie wpisujemy na listę)

4. rozmiar koszulki dla dziecka: 3/4lata (32/44); 5/6 lat (35.5/49) 7/8lat (38/52.5) 9/11lat (41/58)
Należy dokonać opłaty startowej min. 10 zł zawierającego imię, nazwisko oraz tytuł „7 Bieg Dinusia”
Konto BS Wschowa: nr 03 8669 0001 0312 1388 2000 0001

Wniesiona opłata nie podlega zwrotowi, może być jednak scedowana na innego uczestnika. Wniesienie opłaty startowej jest równoznaczne z akceptacją regulaminu. Uczestnik zostaje przypisany do zadeklarowanego dystansu oraz zostaje mu nadany numer startowy na wszystkie etapy Biegu.
Informacje: Piotr Socha tel. 605 447 383

Regulamin VII BIEGU DINUSIA
Lubin 18 -19 września 2021 r.

I. ORGANIZATORZY
Organizatorami VII „BIEGU DINUSIA", zwanego dalej Biegiem są:
1. STOWARZYSZENIE TURYSTYKI PIESZEJ ,, WĘDROWIEC"
ul. Kościuszki 12/17; 59-300 Lubin
tel. (76)7490533; 601095463 www.wedrowieclubin.pl; e-mail: getek49@wp.pl
2. CENTRUM EDUKACJI PRZYRODNICZEJ w Lubinie
ul. Wrocławska 1; 59-300 Lubin
tel. (76) 720 89 81; www.zoolubin.pl
3. REGIONALNE CENTRUM SPORTOWE Sp. z o.o.
ul. Odrodzenia 28b; 59-300 Lubin
tel. (76) 8460832; www.rcslubin.pl
II. CELE BIEGU
Udział w biegu najmłodszych amatorów biegania. Promocja Centrum Edukacji Przyrodniczej w Lubinie, ze szczególnym uwzględnieniem szlaku dinozaurów usytuowanego w Parku Wrocławskim. Wspaniała rodzinna zabawa oraz sposób na spędzenie wolnego czasu. Propagowanie zdrowego i aktywnego trybu życia.
III. TERMIN I MIEJSCE
Bieg odbędzie się w dwóch etapach: Eliminacje i Półfinały 18.09.2021 (sobota) oraz Finał 19.09.2021 (niedziela). Start, meta i biuro rajdu usytuowane będą przy Alei Dinozaurów w Parku Wrocławskim w Lubinie.
IV. UCZESTNICTWO
Bieg ma charakter rekreacyjno - sportowy. Prawo startu mają wyłącznie dzieci w wieku od 3 do 6 lat oraz od 7 do 10 lat (klasy 1- 4 podstawowe), które nie mają przeciwwskazań zdrowotnych do biegania. Dodatkowo zapraszamy do biegu rodziców z dziećmi do 2 lat które poruszają się w wózkach spacerowych. Dzieci zobowiązane są posiadać pisemną zgodę na start od rodziców lub opiekunów prawnych (formularz do podpisania przez rodziców/opiekunów w dniu 18 września, przy odbiorze pakietu startowego).
V. TRASA I DYSTANS
Trasa Biegu prowadzić będzie Aleją Dinozaurów na dystansie 150 m (dzieci od 3 do 6 lat) oraz 300 m (dzieci od 7 do 10 lat).
ELIMINACJE: Ilość zgłoszonych dzieci w danej kategorii zostanie podzielona wg kolejności zapisów na 4, 5 lub 6 biegów eliminacyjnych z max 20 dziećmi. Do półfinału (60 osobowego w każdej kategorii) awansują z 4 biegów po 15 dzieci; z 5 biegów po 12 dzieci, z 6 biegów po 10 dzieci.

UWAGA!!! Bezpośrednio do Finału awansuje 3 najszybszych dzieci z każdego biegu eliminacyjnego!
PÓŁFINAŁY: Dzieci które awansowały z eliminacji w danej kategorii wiekowej, podzielone zostaną na 3 biegi półfinałowe z 20 dziećmi. Do finału awansuje taka liczba dzieci, aby w finale biegło max 21 dzieci (licząc awanse bezpośrednio z Eliminacji).
FINAŁY: W każdej kategorii wiekowej, zostanie rozegrany jeden max. 21 osobowy bieg finałowy.

VI. PROGRAM BIEGU
18 września 2021 r. (sobota)

godz. 9:00 - 11:45 - wydawanie pakietów startowych, zapisy (Biuro Biegu - Aleja Dinozaurów w Parku Wrocławskim)

godz. 12:00 - ELIMINACJE

godz. 12:00 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 12:30 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 13:00 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 13:20 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 13:50 – START –Dziewczęta (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 14:10 - START -Chłopcy (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 14:35 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)

godz. 15:00 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 16:15 – PÓŁFINAŁY

godz. 16:15 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 16:35 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 16:55 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 17:15 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 17:35 – START –Dziewczęta (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 17:55 - START -Chłopcy (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 18:15 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)

godz. 18:35 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)

19 września 2021 r. (niedziela)

godz. 14:00 - FINAŁY

godz. 14:00 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 14:10 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)

godz. 14:20 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 14:30 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)

godz. 14:45 – START –Dziewczęta (7-9 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 15:00 - START -Chłopcy (7-9 lat) – (ur. 2013-2014r.)

godz. 15:15 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)

godz. 15:30 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)

godz. 15:50 – START -Spacerówka (0-2 lat) – (ur. 2019-2021r.)

godz. 16:30 – DEKORACJA UCZESTNIKÓW

godz. 16:50 - LOSOWANIE NAGRÓD spośród wszystkich uczestników.
VII. ZGŁOSZENIA
Przyjmowanie zgłoszeń odbywa się za pośrednictwem e-maila lub osobiście w biurze organizatora: wtorek i czwartek godz. 17:00-19:00; środa godz. 11:00-13:00 w siedzibie:
Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec" ul. Kościuszki 12/17 ; 59- 300 Lubin
tel.: 76 7490533 lub 605447383
lub e-mailem: psocha24@wp.pl
Podaj w wiadomości:
1. imię i nazwisko dziecka, jego datę urodzenia, nazwę przedszkola lub szkoły
2. imię i nazwisko oraz nr telefonu rodzica lub prawnego opiekuna, adres zamieszkania,
3. potwierdzenie bankowe przelewu lub skan przekazu

Należy dokonać przelewu zawierającego imię i nazwisko dziecka oraz tytuł „VII Bieg Dinusia”
Konto BS Wschowa: nr 03 8669 0001 0312 1388 2000 0001
Dobrowolna, opłata startowa od uczestnika wynosi min. 10 zł. Całość wpłat zostanie przekazana na rehabilitację chorego dziecka które będzie obecne na Biegu Dinusia. Dodatkowo podczas Biegu wolontariusze ze specjalnie oznaczonymi puszkami zbiorą datki na ten cel. Pomagajmy potrzebującym dzieciom.
Wniesiona opłata nie podlega zwrotowi, może zostać scedowana na inne dziecko. Wniesienie opłaty startowej jest równoznaczne z akceptacją regulaminu. Dziecko zostaje przypisane do zadeklarowanego dystansu oraz zostanie mu nadany numer startowy.
Zgłoszenia tylko indywidualne przyjmujemy w terminie do 16 września 2021 r. Po tym terminie prowadzimy zapisy w ramach wolnych miejsc.
Aktualna lista zwerefikowanych uczestników znajduje się na stronie: www.wedrowieclubin.pl
VIII. WERYFIKACJA UCZESTNIKÓW
Uczestnicy i Opiekunowie zobowiązani są przed startem (od godz. 9:00 do godz. 11:45) dokonać weryfikacji w biurze biegu oraz przypiąć dziecku na koszulce (z przodu) numer startowy otrzymany od organizatorów.
W ramach wpisowego uczestnicy otrzymują: 1. Numer startowy. 2. Dyplom VII Biegu Dinusia. 3. Zabezpieczenie medyczne i sędziowskie. 4. Słodycze.
IX. NAGRODY
• Każdy uczestnik, który ukończy Bieg na poszczególnych dystansach otrzyma na mecie unikatową odznakę. • Zawodnicy którzy przybiegną w finale, na sześciu pierwszych miejscach otrzymają nagrody rzeczowe. • Zwycięzcy biegów finałowych (3 miejsca) otrzymają Figurki Dinozaura.
X. POSTANOWIENIA KOŃCOWE
• Trasa jest oznakowana przez organizatora, udział w Biegu ma charakter dobrowolny.
• Uczestnik zobowiązany jest posiadać odzież i obuwie dostosowane do biegania. Bieg odbędzie się bez względu na pogodę.
• Numer startowy (na eliminacje, półfinały i finał) należy umieścić z przodu koszulki w widocznym miejscu w celu zapewnienia bezpieczeństwa i kontroli w trakcie Biegu.
• Odpowiedzialny za przeprowadzenie Biegu jest Piotr Socha. Kontakt tel. 605447383; e-mail: psocha24@wp.pl

Ukryj szczegóły

Mateusz Cichoń

15.09.2019

W 2019 r. pomagamy 9,5 l. Mateuszowi Cichoń

W 2019 r. pomogliśmy bardzo choremu i skrzywdzonemu przez najbliższych mu ludzi, Mateuszowi Cichoniowi z Lubina. Podczas VI Biegu Dinusia, z wpisowego, kwesty, ciasta i maskotek zebraliśmy w sumie rekordowe 13 656,29 zł. Dziękujemy serdecznie.

Pokaż szczegóły

Publikujemy list Pani Renaty Poradzewskiej z Lubina, rodzica zastępczego Mateuszka ❤️ dla którego zbieraliśmy w tym roku pieniądze podczas VI Biegu Dinusia. Liczymy na Państwa wyrozumiałość oraz liczny udział dzieci do lat 9. Bieg Dinusia odbył się 15 września 2019 r. w Parku Wrocławskim w Lubinie.

Witam serdecznie. Dobrzy ludzie, przekazali mi informację odnośnie Państwa działań charytatywnych na rzecz dzieci niepełnosprawnych z Lubina. Na pewno macie Państwo wiele zgłoszonych dzieci, które potrzebują pomocy i dowiedziałam się o możliwości zgłoszenia dopiero dziś, więc nie wiem, czy jest za późno, ale może ewentualnie uda się za rok. Pomoc jest w przypadku tego Chłopca niezbędna przez wiele lat.
Przedstawię pokrótce sytuację. Jestem ciocią głęboko niepełnosprawnego Mateuszka Cichoń z Lubina. Chłopczyk ma dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, charakteryzujące się wysoką spastyką.

Mateuszek ma obecnie 9 i pół roku Od trzech prawie lat przebywa poza swoim rodzinnym domem. Najpierw był 7 miesięcy w pieczy zastępczej u swojej babci, ale ona nie chciała już się nim opiekować, więc postarałam się z mężem o przejście kursów dla rodzin zastępczych, gdyż według ustawy nie jesteśmy jako wujostwo spokrewnieni z nim w linii prostej. Obecnie decyzją Sądu Mateuszek pozostaje u nas w rodzinie zastępczej dokładnie już 2 lata. Przez ten czas udało nam się przy pomocy specjalistów i bezpiecznych warunków domowych trochę Chłopca odblokować psychicznie, gdyż nie było z nim praktycznie żadnego kontaktu.

Historia życia Mateuszka jest pasmem nieszczęść. Dziecko mimo czterokończynowego porażenia mózgowego miało duże szanse na siedzenie, a nawet na stawanie na nóżkach, jednakże jego matka wraz z jego ojczymem skrajnie zaniedbali dziecko pod kontem rehabilitacji i rozwoju umysłowego, gdyż oboje byli wieloletnimi alkoholikami. Sytuacja nie zmieniła się, nawet po odebraniu im przez Sąd dzieci, w tym chorującego Mateuszka. Mama Mateuszka zmarła tydzień temu, ⚰️ we wtorek 27 sierpnia 2019 r. ✝️

Obecnie Mateusz nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Jest pampersowany.
Do tej pory uważano, że chłopiec jest głęboko niedorozwinięty umysłowo i nie rokuje na poprawę. Jednakże już ze wstępnych konsultacji lekarskich wynika, że chłopiec wykazuje oznaki zachowań sprawczych, stał się bardziej kontaktowy, wyszedł z katatonii i powoli zaczyna się rozwijać.
Możliwe, że jego diagnoza o stanie głębokim upośledzeniu umysłowym, bazująca głównie na wywiadzie z rodzicami jest błędna. Dziecko ma szansę na duże postępy ruchowe, są to rokowania wielu specjalistów, jednakże wymaga to bardzo dużych nakładów finansowych związanych z pobytami w szpitalach, związanymi z zabiegami, operacjami, konsultacjami i wyjazdami.

Jego niedawne 7 lat życia było pasmem nieszczęść. Wielokrotnie, od wielu lat interweniowałam w MOPS-ie, na Policji i w Prokuraturze o pomoc dla dziecka, gdyż wiek do 7 lat to wiek największych szans na rozwój i krytyczna granica wykształcenia się mowy. Obecnie, mimo, że dziecko w końcu zostało uratowane i ma szansę na godne życie prawdopodobnie nie ma już szans na mówienie.

Z powodu głębokiej niepełnosprawności Mateusz nie może uczęszczać do szkoły specjalnej. Jedynym możliwym dla niego rozwiązaniem na rozwój i rehabilitację jest Ośrodek Opiekuńczo-Rehabilitacyjny w Lubinie przy ul. Jastrzębiej 1. Został do niego zapisany w wieku 3 lat po mojej interwencji w MOPS-ie. Jednakże rodzice nagminnie powodowali absencje dziecka w Ośrodku, nie dając mu szansy na rozwój i pomoc mimo tego, że odpłatność za Ośrodek była minimalna, gdyż na mocy uchwały Rady Miasta Lubina odpłatność naliczana jest w oparciu o dochód rodziny. Obecnie z Mężem opłacamy, ze środków przeznaczonych nam z Państwowego Centrum Pomocy Rodzinie dla rodzin zastępczych, pobyt Mateusza w Ośrodku w wymiarze 7 godzin dziennie, gdzie korzysta z usług rehabilitantów, opiekunów specjalnych i logopedy. Jednak opłata jest o wiele wyższa niż opłata jaką mieli rodzice i w konsekwencji wszystkie środki wsparcia z PCPR zostają przeznaczone na opłatę, pieluchy, leki i wyżywienie.

Aby spełnić warunki rodziny zastępczej musieliśmy na własny koszt przebudować mieszkanie, tak by stworzyć osobny pokój dla Mateusza. Mój mąż wyłożył na ten cel nasze oszczędności przeznaczone na studia dla syna. Wyposażył również z naszych własnych środków pokój chłopca w specjalistyczne łóżko rehabilitacyjne, gdyż niestety z PCPR-u nie udało się uzyskać przez kilka miesięcy środków na łóżko, a chłopiec spał do niedawna w starym łóżeczku niemowlęcym, w skutek czego musiał mieć stale przykurczone nogi, bo był już za duży. Nie mogliśmy na to patrzeć, dlatego mój mąż zakupił dziecku łóżko z naszych środków.

W listopadzie zeszłego roku z własnych oszczędności opłaciliśmy zabieg wykonywany przez lekarza z Ukrainy, który przeprowadzany w Polsce jest tylko w klinice w Krakowie.
Po tym zabiegu znacznie zmniejszyła się jego spastyka. Niestety NFZ nie refundował kosztów. Kwota łączna z konsultacjami i wyjazdami do Krakowa to 12 000. zł.

Zabieg ten jest kroplą w morzu jego potrzeb. Co miesięczna dodatkowa prywatna rehabilitacja, którą również opłacamy wynosi już obecnie 1 200 zł miesięcznie.

Rehabilitacja jest niezbędna dlatego, żeby dziecko utrzymać w obecnym stanie zdrowia gdyż niećwiczone mięśnie będą zanikać, a ścięgna cechujące się dużymi przykurczami będą się kurczyć bardziej.
Po zabraniu Mateuszka zrobiliśmy mu szczegółowe badania i okazało się, że od wielu lat Chłopiec ma zwichnięte oba stawy biodrowe. Lekarze nie są już w stanie stwierdzić jak to się stało, ale fakt jest taki, że przez to Chłopiec odczuwał wiele bólu przez wiele lat i nie ma żadnej szansy na chodzenie.

Po konsultacjach z ortopedami zdecydowaliśmy się na przeprowadzenie trzech niezbędnych operacji rekonstrukcji bioder przy czym lekarz musi skrócić każdą nogę, by wstawić ją w każdy staw biodrowy. Mateusz już jest obecnie po dwóch operacjach dotyczących rekonstrukcji bioder i w listopadzie dowiemy się, kiedy prawdopodobnie będzie termin kolejnej, która może zakończy sprawę rekonstrukcji. Operacja wymaga pobytu w gipsie przez półtora miesiąca od pasa w dół po czubki obu nóg, co jest bardzo męczące dla Mateuszka. Pojawiają się wtedy odleżyny i ogólnie cofnięcie się do stanu poniki ze względu na obecność w szpitalu, konsultacje medycznie.
Zamówiliśmy specjalne protezy, do których musimy dopłacić 1500 zł ze środków własnych, by wspomóc proces usprawniania nóg.
Ponadto Mateuszek nie był jeszcze nigdy na żadnym turnusie rehabilitacyjnym, a koszty dwutygodniowego turnusu oscylują w granicach 5-6 tysięcy złotych. Najlepiej byłoby, gdyby mógł skorzystać przynajmniej raz lub dwa razy do roku z takiej intensywnej formy rehabilitacji. Jak widać koszty leczenia chłopca są znaczne, nie mówiąc już o zwykłych kosztach utrzymania comiesięcznego. A staramy się nie tylko zapewnić mu dach nad głową i wyżywienie, ale jeszcze jak najlepszy rozwój w miarę możliwości, choć sami mamy dwójkę swoich dzieci, których przyszłość i obecne potrzeby też chcielibyśmy zabezpieczać. Ja ze względu na stan Mateuszka nie jestem w stanie podjąć żadnej pracy, gdyż żaden pracodawca nie jest na tyle elastyczny i wyrozumiały, by dać mi szansę.

Sytuacja, w której się znalazła moja rodzina nie jest zbyt łatwa, ale najtrudniej ma Mateusz, gdyż to on ponosi największe koszty w postaci utraty całkowitego kontaktu z rodzicami (ojciec w ogóle nie interesuje się chłopcem i jego zdrowiem), utraty kontaktu z dalszą rodziną. Został sam i ma tylko mnie i moją rodzinę.
Jesteśmy jedyną rodziną zastępczą w naszym powiecie, która wyraziła chęć opieki nad dzieckiem tak głęboko niepełnosprawnym. Uważam, że warto promować szlachetne postawy i wspierać osoby, które podejmują się pomocy innym, a także nieść przesłanie szerzenia dobra, jednak człowiek w pojedynkę nie jest w stanie zdziałać zbyt wiele, dlatego jeśli Państwo będziecie chcieli wesprzeć nas w pomocy dla Mateuszka, bo każda dodatkowa godzina rehabilitacji jest cenna, będziemy wdzięczni.

Z poważaniem
Renata Poradzewska
(Publikacja za zgodą Pani Poradzewskiej)

Ukryj szczegóły

Ala Jałosińska

22.09.2018

W 2018 r. zbieraliśmy pieniądze dla 13-letniej Alicji z Lubina.

Podczas dzisiejszego Dnia bez Samochodu mogliśmy wręczyć mamie 13-letniej Alicji, certyfikat z pełną kwotą zebraną podczas V Biegu Dinusia w Parku Wrocławskim w Lubinie. W sumie na kwotę 8 456,99 zł składa się 5 111,99 zł z wpisowego rodziców, 2 489,00 zł z kwesty puszkowej podczas biegu oraz 856,00 zł zebrane w gronie wolontariuszy. To oznacza ponad 2 000 zł więcej niż w zeszłym 2017 roku. Dziękujemy serdecznie wszystkim którzy włożyli cegiełkę w to dzieło.

Pokaż szczegóły

Kiedy wręczałem certyfikat mamie Alicji, Justynie zakręciła się jej łza w oku. Jak powiedziała nie spodziewała się takiego dobrego wyniku. Dla Alicji wystarczy na rehabilitacje na ponad rok czasu - popwiedziała. Dodatkowo otrzymała piękny album o mieszkańcach naszego Parku Wrocławskiego z rąk Pani Dyrektor Agaty Bończak.
Cała kwota zostanie w poniedziałek przelana na konto FUNDACJI POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO" ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów, NIP 767-15-85-965, Reg. 572125388
Nr Konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Jeśli ktoś chce wspomóc indywidualnie to prosimy z dopiskiem na leczenie Alicji symbol 22/J
Dziękujęmy serdecznie. ZPB

Alicja Jałosińska urodziła się 28.05.2005r. w Lubinie. Podczas porodu wystąpiły komplikacje obustronne krwawienie II/III stopnia do komór bocznych mózgu oraz niedotlenienie. Dziecko przeszło szereg badań, cztery miesiące później neurolog postawił diagnozę: Córeczka ma małogłowie. Z czasem diagnoza się poszerzała... Dziś już wiadomo, że Alicja ma Mózgowe Porażenie Dziecięce-postać spastyczna czterokończynowa. Niesprawność ruchową-dziecko leżące. Padaczkę objawową. Niesamoistny, opóźniony rozwój mowy i upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim.
Córeczka do końca życia wymaga opieki i pomocy osoby drugiej w realizowaniu wszystkich potrzeb życiowych. Przede wszystkim potrzebuje intensywnej i systematycznej rehabilitacji, stymulacji intelektualnej oraz sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego. Alicja jest moim promyczkiem, każdy jej uśmiech to moje ogromne szczęście, po mimo tylu cierpień jest niesamowicie pogodnym i radosnym dzieckiem. Pragnę dać Ali szanse na lepsze jutro. Sprawić by Jej życie stało się piękniejsze i radośniejsze. Czasami bez pomocy drugiej osoby jest to niemożliwe.

Alicja jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ,, Słoneczko,, ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów
NIP: 767 15 85 965 , REGON 572125388, KRS 0000 186434.

Nr KONTA 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: Na leczenie ALICJI JAŁOSIŃSKIEJ SYMBOL 22/J

BARDZO DZIĘKUJĘ

Justyna Jałosińska -mama Alicji

Ukryj szczegóły

12 -letni Paweł Chudak.

17.09.2017

Zbieramy w 2017 r. na rehabilitację dla Pawełka!

Choroba 12 – letniego Pawełka Chudaka z Lubina nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Pawełek jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.

Pokaż szczegóły

3 - letni Karolek Rozbicki.

11.09.2016

Tyle zebraliśmy w 2016 roku.

W 2016 r. z wpisowego zebraliśmy 4 937,00 zł, natomiast z puszek wyjęliśmy 1 174,92 zł co daje w sumie 6 111,92 zł.

Pokaż szczegóły

4-letnia Gaja Nowak.

13.09.2015

Gaja Nowak w 2015 r. na Biegu Dinusia.

II Bieg Dinusia w 2015 r. zgromadził ponad 230 milusińskich z całego regionu zagłębia miedziowego. Zwycięzcami byli wszyscy, ale najszybszym dzieciom warto oddać hołd.
Dziękujemy za doping oraz szczodrą kieszeń. Do 2 895,00 zł zebranych podczas zapisów dołożyli Państwo 1 008,48 zł. Dzięki Wam zebraliśmy więcej niż w zeszłym roku, Suma 3 903,48 zł została przeznaczona na leczenie oraz wyjazd na delfinoterapię 4- letniej Gaji Nowak z Lubina. W imieniu swoim i rodziców serdecznie dziękujemy.

Pokaż szczegóły

8 -letni Kamil Stefanek.

20.09.2014

Od Kamila Stefanka rozpoczeliśmy w 2014 r.

Cała zebrana suma 3 340,40 zł z wpisowego oraz z puszek została przeznaczona na leczenie i rehabilitację 8- letniego Kamila Stefanka z Lubina.
Hurra!!! Dziękujemy Wszystkim ofiarodawcom i uczestnikom I Biegu Dinusia. Pieniądze przekazaliśmy na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" w Warszawie która opiekuje się Kamilem.
W imieniu Kamila i jego rodziców serdecznie dziękujemy za okazaną pomoc!
KAMIL JESTEŚMY Z TOBĄ :)
Gościem specjalnym Biegu, była nasza lubińska medalistka olimpijska Natalia Czerwonka.

Pokaż szczegóły