Bieg Dinusia 2014-2021
Bieg Dinusia - informacja
Od 2022 roku STP "Wędrowiec" nie jest głównym organizatorem Biegu Dinusia. Jesteśmy jedynie współorganizatorem. Zapisy oraz wyniki i wszelkie kwestie organizacyjne przejęło ZOO Lubin – Centrum Edukacji Przyrodniczej w Lubinie.
Od 2022 roku STP "Wędrowiec" nie jest głównym organizatorem Biegu Dinusia. Jesteśmy jedynie współorganizatorem. Zapisy oraz wyniki i wszelkie kwestie organizacyjne przejęło ZOO Lubin – Centrum Edukacji Przyrodniczej w Lubinie.
WYNIKI VII Bieg Dinusia 18-19.09.2021
Na dzień 19.09.2021 zapisanych jest 305 dzieci
Na dzień 19.09.2021 zapisanych jest 305 dzieci
w tym 132 dziewczynek i 165 chłopców oraz 8 spacerówek.
Zebraliśmy dotychczas 6 010,00 zł oraz 3 584,94 zł z puszek.
W sumie 9 594,94 zł
(w tym: 2 wpłaty 100,00 zł, 26 wpłat po 50,00 zł)
Przyjmowanie zgłoszeń odbywa się za pośrednictwem e-maila lub osobiście w biurze organizatora:
wtorek i czwartek godz. 17:00-19:00; środa godz. 11:00-13:00 w siedzibie:
Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec" ul. Kościuszki 12/17 ; 59- 300 Lubin
tel.: 76 7490533 lub 605447383
Zapisy e-mailem: psocha24@wp.pl
Podaj w wiadomości:
1. imię i nazwisko, datę urodzenia, adres zamieszkania, nr telefonu
2. nazwę przedszkola lub szkoły którą reprezentuje dziecko
3. potwierdzenie bankowe przelewu lub skan przekazu. (bez potwierdzenia nie wpisujemy na listę)
4. rozmiar koszulki dla dziecka: 3/4lata (32/44); 5/6 lat (35.5/49) 7/8lat (38/52.5) 9/11lat (41/58)
Należy dokonać opłaty startowej min. 10 zł zawierającego imię, nazwisko oraz tytuł „7 Bieg Dinusia”
Konto BS Wschowa: nr 03 8669 0001 0312 1388 2000 0001
Wniesiona opłata nie podlega zwrotowi, może być jednak scedowana na innego uczestnika. Wniesienie opłaty startowej jest równoznaczne z akceptacją regulaminu. Uczestnik zostaje przypisany do zadeklarowanego dystansu oraz zostaje mu nadany numer startowy na wszystkie etapy Biegu.
Informacje: Piotr Socha tel. 605 447 383
Regulamin VII BIEGU DINUSIA
Lubin 18 -19 września 2021 r.
I. ORGANIZATORZY
Organizatorami VII „BIEGU DINUSIA", zwanego dalej Biegiem są:
1. STOWARZYSZENIE TURYSTYKI PIESZEJ ,, WĘDROWIEC"
ul. Kościuszki 12/17; 59-300 Lubin
tel. (76)7490533; 601095463 www.wedrowieclubin.pl; e-mail: getek49@wp.pl
2. CENTRUM EDUKACJI PRZYRODNICZEJ w Lubinie
ul. Wrocławska 1; 59-300 Lubin
tel. (76) 720 89 81; www.zoolubin.pl
3. REGIONALNE CENTRUM SPORTOWE Sp. z o.o.
ul. Odrodzenia 28b; 59-300 Lubin
tel. (76) 8460832; www.rcslubin.pl
II. CELE BIEGU
Udział w biegu najmłodszych amatorów biegania. Promocja Centrum Edukacji Przyrodniczej w Lubinie, ze szczególnym uwzględnieniem szlaku dinozaurów usytuowanego w Parku Wrocławskim. Wspaniała rodzinna zabawa oraz sposób na spędzenie wolnego czasu. Propagowanie zdrowego i aktywnego trybu życia.
III. TERMIN I MIEJSCE
Bieg odbędzie się w dwóch etapach: Eliminacje i Półfinały 18.09.2021 (sobota) oraz Finał 19.09.2021 (niedziela). Start, meta i biuro rajdu usytuowane będą przy Alei Dinozaurów w Parku Wrocławskim w Lubinie.
IV. UCZESTNICTWO
Bieg ma charakter rekreacyjno - sportowy. Prawo startu mają wyłącznie dzieci w wieku od 3 do 6 lat oraz od 7 do 10 lat (klasy 1- 4 podstawowe), które nie mają przeciwwskazań zdrowotnych do biegania. Dodatkowo zapraszamy do biegu rodziców z dziećmi do 2 lat które poruszają się w wózkach spacerowych. Dzieci zobowiązane są posiadać pisemną zgodę na start od rodziców lub opiekunów prawnych (formularz do podpisania przez rodziców/opiekunów w dniu 18 września, przy odbiorze pakietu startowego).
V. TRASA I DYSTANS
Trasa Biegu prowadzić będzie Aleją Dinozaurów na dystansie 150 m (dzieci od 3 do 6 lat) oraz 300 m (dzieci od 7 do 10 lat).
ELIMINACJE: Ilość zgłoszonych dzieci w danej kategorii zostanie podzielona wg kolejności zapisów na 4, 5 lub 6 biegów eliminacyjnych z max 20 dziećmi. Do półfinału (60 osobowego w każdej kategorii) awansują z 4 biegów po 15 dzieci; z 5 biegów po 12 dzieci, z 6 biegów po 10 dzieci.
UWAGA!!! Bezpośrednio do Finału awansuje 3 najszybszych dzieci z każdego biegu eliminacyjnego!
PÓŁFINAŁY: Dzieci które awansowały z eliminacji w danej kategorii wiekowej, podzielone zostaną na 3 biegi półfinałowe z 20 dziećmi. Do finału awansuje taka liczba dzieci, aby w finale biegło max 21 dzieci (licząc awanse bezpośrednio z Eliminacji).
FINAŁY: W każdej kategorii wiekowej, zostanie rozegrany jeden max. 21 osobowy bieg finałowy.
VI. PROGRAM BIEGU
18 września 2021 r. (sobota)
godz. 9:00 - 11:45 - wydawanie pakietów startowych, zapisy (Biuro Biegu - Aleja Dinozaurów w Parku Wrocławskim)
godz. 12:00 - ELIMINACJE
godz. 12:00 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 12:30 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 13:00 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 13:20 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 13:50 – START –Dziewczęta (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 14:10 - START -Chłopcy (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 14:35 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 15:00 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 16:15 – PÓŁFINAŁY
godz. 16:15 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 16:35 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 16:55 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 17:15 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 17:35 – START –Dziewczęta (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 17:55 - START -Chłopcy (7-8 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 18:15 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 18:35 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
19 września 2021 r. (niedziela)
godz. 14:00 - FINAŁY
godz. 14:00 - START –Dziewczęta (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 14:10 – START –Chłopcy (3-4 lat) – (ur. 2017-2018 r.)
godz. 14:20 - START –Dziewczęta (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 14:30 - START –Chłopcy (5-6 lat) – (ur. 2015-2016 r.)
godz. 14:45 – START –Dziewczęta (7-9 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 15:00 - START -Chłopcy (7-9 lat) – (ur. 2013-2014r.)
godz. 15:15 – START –Dziewczęta (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 15:30 - START -Chłopcy (9-10 lat) – (ur. 2011-2012r.)
godz. 15:50 – START -Spacerówka (0-2 lat) – (ur. 2019-2021r.)
godz. 16:30 – DEKORACJA UCZESTNIKÓW
godz. 16:50 - LOSOWANIE NAGRÓD spośród wszystkich uczestników.
VII. ZGŁOSZENIA
Przyjmowanie zgłoszeń odbywa się za pośrednictwem e-maila lub osobiście w biurze organizatora: wtorek i czwartek godz. 17:00-19:00; środa godz. 11:00-13:00 w siedzibie:
Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec" ul. Kościuszki 12/17 ; 59- 300 Lubin
tel.: 76 7490533 lub 605447383
lub e-mailem: psocha24@wp.pl
Podaj w wiadomości:
1. imię i nazwisko dziecka, jego datę urodzenia, nazwę przedszkola lub szkoły
2. imię i nazwisko oraz nr telefonu rodzica lub prawnego opiekuna, adres zamieszkania,
3. potwierdzenie bankowe przelewu lub skan przekazu
Należy dokonać przelewu zawierającego imię i nazwisko dziecka oraz tytuł „VII Bieg Dinusia”
Konto BS Wschowa: nr 03 8669 0001 0312 1388 2000 0001
Dobrowolna, opłata startowa od uczestnika wynosi min. 10 zł. Całość wpłat zostanie przekazana na rehabilitację chorego dziecka które będzie obecne na Biegu Dinusia. Dodatkowo podczas Biegu wolontariusze ze specjalnie oznaczonymi puszkami zbiorą datki na ten cel. Pomagajmy potrzebującym dzieciom.
Wniesiona opłata nie podlega zwrotowi, może zostać scedowana na inne dziecko. Wniesienie opłaty startowej jest równoznaczne z akceptacją regulaminu. Dziecko zostaje przypisane do zadeklarowanego dystansu oraz zostanie mu nadany numer startowy.
Zgłoszenia tylko indywidualne przyjmujemy w terminie do 16 września 2021 r. Po tym terminie prowadzimy zapisy w ramach wolnych miejsc.
Aktualna lista zwerefikowanych uczestników znajduje się na stronie: www.wedrowieclubin.pl
VIII. WERYFIKACJA UCZESTNIKÓW
Uczestnicy i Opiekunowie zobowiązani są przed startem (od godz. 9:00 do godz. 11:45) dokonać weryfikacji w biurze biegu oraz przypiąć dziecku na koszulce (z przodu) numer startowy otrzymany od organizatorów.
W ramach wpisowego uczestnicy otrzymują: 1. Numer startowy. 2. Dyplom VII Biegu Dinusia. 3. Zabezpieczenie medyczne i sędziowskie. 4. Słodycze.
IX. NAGRODY
• Każdy uczestnik, który ukończy Bieg na poszczególnych dystansach otrzyma na mecie unikatową odznakę. • Zawodnicy którzy przybiegną w finale, na sześciu pierwszych miejscach otrzymają nagrody rzeczowe. • Zwycięzcy biegów finałowych (3 miejsca) otrzymają Figurki Dinozaura.
X. POSTANOWIENIA KOŃCOWE
• Trasa jest oznakowana przez organizatora, udział w Biegu ma charakter dobrowolny.
• Uczestnik zobowiązany jest posiadać odzież i obuwie dostosowane do biegania. Bieg odbędzie się bez względu na pogodę.
• Numer startowy (na eliminacje, półfinały i finał) należy umieścić z przodu koszulki w widocznym miejscu w celu zapewnienia bezpieczeństwa i kontroli w trakcie Biegu.
• Odpowiedzialny za przeprowadzenie Biegu jest Piotr Socha. Kontakt tel. 605447383; e-mail: psocha24@wp.pl
W 2019 r. pomagamy 9,5 l. Mateuszowi Cichoń
W 2019 r. pomogliśmy bardzo choremu i skrzywdzonemu przez najbliższych mu ludzi, Mateuszowi Cichoniowi z Lubina. Podczas VI Biegu Dinusia, z wpisowego, kwesty, ciasta i maskotek zebraliśmy w sumie rekordowe 13 656,29 zł. Dziękujemy serdecznie.
W 2019 r. pomogliśmy bardzo choremu i skrzywdzonemu przez najbliższych mu ludzi, Mateuszowi Cichoniowi z Lubina. Podczas VI Biegu Dinusia, z wpisowego, kwesty, ciasta i maskotek zebraliśmy w sumie rekordowe 13 656,29 zł. Dziękujemy serdecznie.
Publikujemy list Pani Renaty Poradzewskiej z Lubina, rodzica zastępczego Mateuszka ❤️ dla którego zbieraliśmy w tym roku pieniądze podczas VI Biegu Dinusia. Liczymy na Państwa wyrozumiałość oraz liczny udział dzieci do lat 9. Bieg Dinusia odbył się 15 września 2019 r. w Parku Wrocławskim w Lubinie.
Witam serdecznie. Dobrzy ludzie, przekazali mi informację odnośnie Państwa działań charytatywnych na rzecz dzieci niepełnosprawnych z Lubina. Na pewno macie Państwo wiele zgłoszonych dzieci, które potrzebują pomocy i dowiedziałam się o możliwości zgłoszenia dopiero dziś, więc nie wiem, czy jest za późno, ale może ewentualnie uda się za rok. Pomoc jest w przypadku tego Chłopca niezbędna przez wiele lat.
Przedstawię pokrótce sytuację. Jestem ciocią głęboko niepełnosprawnego Mateuszka Cichoń z Lubina. Chłopczyk ma dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, charakteryzujące się wysoką spastyką.
Mateuszek ma obecnie 9 i pół roku Od trzech prawie lat przebywa poza swoim rodzinnym domem. Najpierw był 7 miesięcy w pieczy zastępczej u swojej babci, ale ona nie chciała już się nim opiekować, więc postarałam się z mężem o przejście kursów dla rodzin zastępczych, gdyż według ustawy nie jesteśmy jako wujostwo spokrewnieni z nim w linii prostej. Obecnie decyzją Sądu Mateuszek pozostaje u nas w rodzinie zastępczej dokładnie już 2 lata. Przez ten czas udało nam się przy pomocy specjalistów i bezpiecznych warunków domowych trochę Chłopca odblokować psychicznie, gdyż nie było z nim praktycznie żadnego kontaktu.
Historia życia Mateuszka jest pasmem nieszczęść. Dziecko mimo czterokończynowego porażenia mózgowego miało duże szanse na siedzenie, a nawet na stawanie na nóżkach, jednakże jego matka wraz z jego ojczymem skrajnie zaniedbali dziecko pod kontem rehabilitacji i rozwoju umysłowego, gdyż oboje byli wieloletnimi alkoholikami. Sytuacja nie zmieniła się, nawet po odebraniu im przez Sąd dzieci, w tym chorującego Mateuszka. Mama Mateuszka zmarła tydzień temu, ⚰️ we wtorek 27 sierpnia 2019 r. ✝️
Obecnie Mateusz nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Jest pampersowany.
Do tej pory uważano, że chłopiec jest głęboko niedorozwinięty umysłowo i nie rokuje na poprawę. Jednakże już ze wstępnych konsultacji lekarskich wynika, że chłopiec wykazuje oznaki zachowań sprawczych, stał się bardziej kontaktowy, wyszedł z katatonii i powoli zaczyna się rozwijać.
Możliwe, że jego diagnoza o stanie głębokim upośledzeniu umysłowym, bazująca głównie na wywiadzie z rodzicami jest błędna. Dziecko ma szansę na duże postępy ruchowe, są to rokowania wielu specjalistów, jednakże wymaga to bardzo dużych nakładów finansowych związanych z pobytami w szpitalach, związanymi z zabiegami, operacjami, konsultacjami i wyjazdami.
Jego niedawne 7 lat życia było pasmem nieszczęść. Wielokrotnie, od wielu lat interweniowałam w MOPS-ie, na Policji i w Prokuraturze o pomoc dla dziecka, gdyż wiek do 7 lat to wiek największych szans na rozwój i krytyczna granica wykształcenia się mowy. Obecnie, mimo, że dziecko w końcu zostało uratowane i ma szansę na godne życie prawdopodobnie nie ma już szans na mówienie.
Z powodu głębokiej niepełnosprawności Mateusz nie może uczęszczać do szkoły specjalnej. Jedynym możliwym dla niego rozwiązaniem na rozwój i rehabilitację jest Ośrodek Opiekuńczo-Rehabilitacyjny w Lubinie przy ul. Jastrzębiej 1. Został do niego zapisany w wieku 3 lat po mojej interwencji w MOPS-ie. Jednakże rodzice nagminnie powodowali absencje dziecka w Ośrodku, nie dając mu szansy na rozwój i pomoc mimo tego, że odpłatność za Ośrodek była minimalna, gdyż na mocy uchwały Rady Miasta Lubina odpłatność naliczana jest w oparciu o dochód rodziny. Obecnie z Mężem opłacamy, ze środków przeznaczonych nam z Państwowego Centrum Pomocy Rodzinie dla rodzin zastępczych, pobyt Mateusza w Ośrodku w wymiarze 7 godzin dziennie, gdzie korzysta z usług rehabilitantów, opiekunów specjalnych i logopedy. Jednak opłata jest o wiele wyższa niż opłata jaką mieli rodzice i w konsekwencji wszystkie środki wsparcia z PCPR zostają przeznaczone na opłatę, pieluchy, leki i wyżywienie.
Aby spełnić warunki rodziny zastępczej musieliśmy na własny koszt przebudować mieszkanie, tak by stworzyć osobny pokój dla Mateusza. Mój mąż wyłożył na ten cel nasze oszczędności przeznaczone na studia dla syna. Wyposażył również z naszych własnych środków pokój chłopca w specjalistyczne łóżko rehabilitacyjne, gdyż niestety z PCPR-u nie udało się uzyskać przez kilka miesięcy środków na łóżko, a chłopiec spał do niedawna w starym łóżeczku niemowlęcym, w skutek czego musiał mieć stale przykurczone nogi, bo był już za duży. Nie mogliśmy na to patrzeć, dlatego mój mąż zakupił dziecku łóżko z naszych środków.
W listopadzie zeszłego roku z własnych oszczędności opłaciliśmy zabieg wykonywany przez lekarza z Ukrainy, który przeprowadzany w Polsce jest tylko w klinice w Krakowie.
Po tym zabiegu znacznie zmniejszyła się jego spastyka. Niestety NFZ nie refundował kosztów. Kwota łączna z konsultacjami i wyjazdami do Krakowa to 12 000. zł.
Zabieg ten jest kroplą w morzu jego potrzeb. Co miesięczna dodatkowa prywatna rehabilitacja, którą również opłacamy wynosi już obecnie 1 200 zł miesięcznie.
Rehabilitacja jest niezbędna dlatego, żeby dziecko utrzymać w obecnym stanie zdrowia gdyż niećwiczone mięśnie będą zanikać, a ścięgna cechujące się dużymi przykurczami będą się kurczyć bardziej.
Po zabraniu Mateuszka zrobiliśmy mu szczegółowe badania i okazało się, że od wielu lat Chłopiec ma zwichnięte oba stawy biodrowe. Lekarze nie są już w stanie stwierdzić jak to się stało, ale fakt jest taki, że przez to Chłopiec odczuwał wiele bólu przez wiele lat i nie ma żadnej szansy na chodzenie.
Po konsultacjach z ortopedami zdecydowaliśmy się na przeprowadzenie trzech niezbędnych operacji rekonstrukcji bioder przy czym lekarz musi skrócić każdą nogę, by wstawić ją w każdy staw biodrowy. Mateusz już jest obecnie po dwóch operacjach dotyczących rekonstrukcji bioder i w listopadzie dowiemy się, kiedy prawdopodobnie będzie termin kolejnej, która może zakończy sprawę rekonstrukcji. Operacja wymaga pobytu w gipsie przez półtora miesiąca od pasa w dół po czubki obu nóg, co jest bardzo męczące dla Mateuszka. Pojawiają się wtedy odleżyny i ogólnie cofnięcie się do stanu poniki ze względu na obecność w szpitalu, konsultacje medycznie.
Zamówiliśmy specjalne protezy, do których musimy dopłacić 1500 zł ze środków własnych, by wspomóc proces usprawniania nóg.
Ponadto Mateuszek nie był jeszcze nigdy na żadnym turnusie rehabilitacyjnym, a koszty dwutygodniowego turnusu oscylują w granicach 5-6 tysięcy złotych. Najlepiej byłoby, gdyby mógł skorzystać przynajmniej raz lub dwa razy do roku z takiej intensywnej formy rehabilitacji. Jak widać koszty leczenia chłopca są znaczne, nie mówiąc już o zwykłych kosztach utrzymania comiesięcznego. A staramy się nie tylko zapewnić mu dach nad głową i wyżywienie, ale jeszcze jak najlepszy rozwój w miarę możliwości, choć sami mamy dwójkę swoich dzieci, których przyszłość i obecne potrzeby też chcielibyśmy zabezpieczać. Ja ze względu na stan Mateuszka nie jestem w stanie podjąć żadnej pracy, gdyż żaden pracodawca nie jest na tyle elastyczny i wyrozumiały, by dać mi szansę.
Sytuacja, w której się znalazła moja rodzina nie jest zbyt łatwa, ale najtrudniej ma Mateusz, gdyż to on ponosi największe koszty w postaci utraty całkowitego kontaktu z rodzicami (ojciec w ogóle nie interesuje się chłopcem i jego zdrowiem), utraty kontaktu z dalszą rodziną. Został sam i ma tylko mnie i moją rodzinę.
Jesteśmy jedyną rodziną zastępczą w naszym powiecie, która wyraziła chęć opieki nad dzieckiem tak głęboko niepełnosprawnym. Uważam, że warto promować szlachetne postawy i wspierać osoby, które podejmują się pomocy innym, a także nieść przesłanie szerzenia dobra, jednak człowiek w pojedynkę nie jest w stanie zdziałać zbyt wiele, dlatego jeśli Państwo będziecie chcieli wesprzeć nas w pomocy dla Mateuszka, bo każda dodatkowa godzina rehabilitacji jest cenna, będziemy wdzięczni.
Z poważaniem
Renata Poradzewska
(Publikacja za zgodą Pani Poradzewskiej)
W 2018 r. zbieraliśmy pieniądze dla 13-letniej Alicji z Lubina.
Podczas dzisiejszego Dnia bez Samochodu mogliśmy wręczyć mamie 13-letniej Alicji, certyfikat z pełną kwotą zebraną podczas V Biegu Dinusia w Parku Wrocławskim w Lubinie. W sumie na kwotę 8 456,99 zł składa się 5 111,99 zł z wpisowego rodziców, 2 489,00 zł z kwesty puszkowej podczas biegu oraz 856,00 zł zebrane w gronie wolontariuszy. To oznacza ponad 2 000 zł więcej niż w zeszłym 2017 roku. Dziękujemy serdecznie wszystkim którzy włożyli cegiełkę w to dzieło.
Podczas dzisiejszego Dnia bez Samochodu mogliśmy wręczyć mamie 13-letniej Alicji, certyfikat z pełną kwotą zebraną podczas V Biegu Dinusia w Parku Wrocławskim w Lubinie. W sumie na kwotę 8 456,99 zł składa się 5 111,99 zł z wpisowego rodziców, 2 489,00 zł z kwesty puszkowej podczas biegu oraz 856,00 zł zebrane w gronie wolontariuszy. To oznacza ponad 2 000 zł więcej niż w zeszłym 2017 roku. Dziękujemy serdecznie wszystkim którzy włożyli cegiełkę w to dzieło.
Kiedy wręczałem certyfikat mamie Alicji, Justynie zakręciła się jej łza w oku. Jak powiedziała nie spodziewała się takiego dobrego wyniku. Dla Alicji wystarczy na rehabilitacje na ponad rok czasu - popwiedziała. Dodatkowo otrzymała piękny album o mieszkańcach naszego Parku Wrocławskiego z rąk Pani Dyrektor Agaty Bończak.
Cała kwota zostanie w poniedziałek przelana na konto FUNDACJI POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO" ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów, NIP 767-15-85-965, Reg. 572125388
Nr Konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Jeśli ktoś chce wspomóc indywidualnie to prosimy z dopiskiem na leczenie Alicji symbol 22/J
Dziękujęmy serdecznie. ZPB
Alicja Jałosińska urodziła się 28.05.2005r. w Lubinie. Podczas porodu wystąpiły komplikacje obustronne krwawienie II/III stopnia do komór bocznych mózgu oraz niedotlenienie. Dziecko przeszło szereg badań, cztery miesiące później neurolog postawił diagnozę: Córeczka ma małogłowie. Z czasem diagnoza się poszerzała... Dziś już wiadomo, że Alicja ma Mózgowe Porażenie Dziecięce-postać spastyczna czterokończynowa. Niesprawność ruchową-dziecko leżące. Padaczkę objawową. Niesamoistny, opóźniony rozwój mowy i upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim.
Córeczka do końca życia wymaga opieki i pomocy osoby drugiej w realizowaniu wszystkich potrzeb życiowych. Przede wszystkim potrzebuje intensywnej i systematycznej rehabilitacji, stymulacji intelektualnej oraz sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego. Alicja jest moim promyczkiem, każdy jej uśmiech to moje ogromne szczęście, po mimo tylu cierpień jest niesamowicie pogodnym i radosnym dzieckiem. Pragnę dać Ali szanse na lepsze jutro. Sprawić by Jej życie stało się piękniejsze i radośniejsze. Czasami bez pomocy drugiej osoby jest to niemożliwe.
Alicja jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ,, Słoneczko,, ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów
NIP: 767 15 85 965 , REGON 572125388, KRS 0000 186434.
Nr KONTA 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: Na leczenie ALICJI JAŁOSIŃSKIEJ SYMBOL 22/J
BARDZO DZIĘKUJĘ
Justyna Jałosińska -mama Alicji
Zbieramy w 2017 r. na rehabilitację dla Pawełka!
Choroba 12 – letniego Pawełka Chudaka z Lubina nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Pawełek jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.
Choroba 12 – letniego Pawełka Chudaka z Lubina nie daje optymizmu rodzinie. Od lat najbliżsi walczą o lepszy byt dla Pawełka. – Pawełek jest dzieckiem niepełnosprawnym. Urodził się 12 września 2005 roku w 30 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1,3 kg. Ze względu na swoje wcześniactwo i schorzenia nim spowodowane swoje pierwsze pięć miesięcy spędził we wrocławskich szpitalach. Mój syn ma zdiagnozowane: wodogłowie, wodonercze, dysplazję oskrzelowo-płucną, epilepsję oraz mózgowe porażenie dziecięce. Pawełek jest dzieckiem leżącym, dlatego też wymaga wszechstronnego wspomagania rozwoju, mającego na celu rehabilitację ruchową, narządu wzroku, rozwoju mowy jak i ogólną stymulację. Jako rodzice chcemy dać naszemu dziecku szansę na lepsze życie, jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem i rehabilitacją. Jestem pełna wiary, że są ludzie dobrej woli i wielkiego serca, którym nie jest obojętny los niewinnego dziecka – mówi Monika Chudak, mama chorego chłopca.
Za każdy życzliwy uśmiech Pawełek odpłaca dziesiątkami uśmiechów, za każdy odruch serca – płaci całym swym sercem – mówi rodzina chłopca.
Pomóżmy zatem Pawełkowi! Jeden dwu tygodniowy turnus w Złotowie, po którym zawsze widać poprawę Jego stanu zdrowia kosztuje ponad 5 000 zł. Rodziny w tym roku nie było stać na taki koszt, Pawełek nigdzie nie pojechał. Spróbujmy wspomóc Go pieniężnie i ufundujmy Mu dwa turnusy. W tym roku i następnym.
Wpisowe na Bieg Dinusia wynosi 10 zł, jeśli stać Cię na więcej, nie krępuj się. Jest bardzo wiele osób, które zwielokrotniają dobrowolnie kwotę wpisowego. W 2016 r. zdarzały się kwoty 100 złotowe. Wtedy zebraliśmy ponad 6100 zł.
W środę po Biegu Dinusia w biurze STP Wędrowiec spotkali się organizatorzy i wolontariusze IV Biegu Dinusia z rodzicami 12-letniego Pawełka Chudaka z Lubina. Przekazaliśmy rodzicom symboliczny certyfikat z uzbieraną kwotą 6431,45 zł (wliczając 5,09 euro). Dyrektor CEP Agata Bończak wręczyła książkę o zwierzętach i ptakach lubińskiego ZOO. Dziękujemy rodzicom Pawełka za pyszne ciasto i tort.
Państwu i dzieciom biorącym udział w IV Biegu Dinusia, również dziękujemy za datki. Dzięki Wam udało sie uzbierać o 320 zł wiecej niż w zeszłym roku.
Dziękujemy serdecznie za zrozumienie.
Z Pawełkiem spotkaliśmy sie podczas Biegu Dinusia, odwdzięczył się nam szczerym uśmiechem.
PAWEŁKOWI możemy pomóc przez cały rok wpłacając darowiznę na konto:
Fundacja "Złotowianka" ul. Widokowa 1, 77-400 Złotów
Nr konta: 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010
z dopiskiem: dla Pawła Chudak c/37
lub przekazując 1% z podatku:
Numer KRS: 0000308316 cel szczegółowy: Dla Pawła Chudak C/37
DZIĘKUJEMY
Tyle zebraliśmy w 2016 roku.
W 2016 r. z wpisowego zebraliśmy 4 937,00 zł, natomiast z puszek wyjęliśmy 1 174,92 zł co daje w sumie 6 111,92 zł.
W 2016 r. z wpisowego zebraliśmy 4 937,00 zł, natomiast z puszek wyjęliśmy 1 174,92 zł co daje w sumie 6 111,92 zł.
Zebrane podczas III Biegu Dinusia pieniądze wystarczą na ponadroczną rehabilitację i leki.
Dziękujemy dzieciom i rodzicom za zrozumienie idei tego niezwykłego wydarzenia.
DZIĘKUJEMY!!! Jesteście Wielcy!!!
Karol ma 3 lata. Jest pogodnym chłopcem, który nie do końca potrafi odnaleźć się w otaczającym go świecie. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm oraz niesamoistny opóźniony rozwój mowy współwystępujący z autyzmem. Karol nie mówi, nie posługuje się również komunikacją niewerbalną. Nie nawiązuje relacji społecznych ani z rówieśnikami, ani z dorosłymi. Występują u niego również nieprawidłowe reakcje emocjonalne. Kontakt z nim jest bardzo ograniczony, Karolek nie porozumiewa się z nami w żaden sposób. Dlatego tak ważna jest rehabilitacja, która pomoże mu w rozwoju kompetencji społecznych oraz komunikowaniu się z otoczeniem. Zalecono wspomaganie rozwoju poprzez: terapię logopedyczną, dogoterapię, terapię integracji sensorycznej oraz terapię psychologiczną, które staramy się realizować w miarę możliwości finansowych. Rehabilitacja przynosi pozytywne efekty, ale jeszcze bardzo długa droga przed nami.
Gaja Nowak w 2015 r. na Biegu Dinusia.
II Bieg Dinusia w 2015 r. zgromadził ponad 230 milusińskich z całego regionu zagłębia miedziowego. Zwycięzcami byli wszyscy, ale najszybszym dzieciom warto oddać hołd.
Dziękujemy za doping oraz szczodrą kieszeń. Do 2 895,00 zł zebranych podczas zapisów dołożyli Państwo 1 008,48 zł. Dzięki Wam zebraliśmy więcej niż w zeszłym roku, Suma 3 903,48 zł została przeznaczona na leczenie oraz wyjazd na delfinoterapię 4- letniej Gaji Nowak z Lubina. W imieniu swoim i rodziców serdecznie dziękujemy.
II Bieg Dinusia w 2015 r. zgromadził ponad 230 milusińskich z całego regionu zagłębia miedziowego. Zwycięzcami byli wszyscy, ale najszybszym dzieciom warto oddać hołd.
Dziękujemy za doping oraz szczodrą kieszeń. Do 2 895,00 zł zebranych podczas zapisów dołożyli Państwo 1 008,48 zł. Dzięki Wam zebraliśmy więcej niż w zeszłym roku, Suma 3 903,48 zł została przeznaczona na leczenie oraz wyjazd na delfinoterapię 4- letniej Gaji Nowak z Lubina. W imieniu swoim i rodziców serdecznie dziękujemy.
Jedyną pomocą ze strony rodziców jest rehabilitacja , obserwacja i stworzenie dziecku takiej atmosfery w domu aby czuło się jak najbardziej komfortowo . Śmiech podobno jest lekarstwem na wiele przypadłości więc sprawmy aby nasze dziecko miało go jak najwięcej
Bardzo ważnym elementem leczenia jest rehabilitacja, dzięki której pomagamy rozwijać się naszemu dziecku. Niestety, ale jest to konieczne gdyż bez naszej pomocy dziecko może stanąć w miejscu. Na kasę chorych nie możemy zbyt wiele liczyć – nie ukrywam dlatego też jeździmy z Gają na prywatne zajęcia, na których możemy nauczyć się jak pracować z naszym dzieckiem w domu.
Prosimy Was o pomoc! Przekażcie 1% Gaji, pomóżcie w jej rozwoju!
Tytułem:19662-NOWAK GAJA - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia KRS 0000037904 .
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
Kontakt z rodzicami: Anna Paweł i Gaja Nowak: nowakpawel1@onet.eu anianowak7@vp.pl tel. 600 326 269
Od Kamila Stefanka rozpoczeliśmy w 2014 r.
Cała zebrana suma 3 340,40 zł z wpisowego oraz z puszek została przeznaczona na leczenie i rehabilitację 8- letniego Kamila Stefanka z Lubina.
Hurra!!! Dziękujemy Wszystkim ofiarodawcom i uczestnikom I Biegu Dinusia. Pieniądze przekazaliśmy na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" w Warszawie która opiekuje się Kamilem.
W imieniu Kamila i jego rodziców serdecznie dziękujemy za okazaną pomoc!
KAMIL JESTEŚMY Z TOBĄ :)
Gościem specjalnym Biegu, była nasza lubińska medalistka olimpijska Natalia Czerwonka.
Cała zebrana suma 3 340,40 zł z wpisowego oraz z puszek została przeznaczona na leczenie i rehabilitację 8- letniego Kamila Stefanka z Lubina.
Hurra!!! Dziękujemy Wszystkim ofiarodawcom i uczestnikom I Biegu Dinusia. Pieniądze przekazaliśmy na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" w Warszawie która opiekuje się Kamilem.
W imieniu Kamila i jego rodziców serdecznie dziękujemy za okazaną pomoc!
KAMIL JESTEŚMY Z TOBĄ :)
Gościem specjalnym Biegu, była nasza lubińska medalistka olimpijska Natalia Czerwonka.
Nasz syn, Kamil na świat przyszedł z rzadką chorobą genetyczną – delecją krótkiego ramienia chromosomu 5p - Cri du chat syndromie. Cechą charakterystyczną jest małogłowie, upośledzenie umysłowe, hipotonia mięśniowa, koślawość kończyn, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz częste choroby dróg oddechowych, wiotkość krtani i nadpobudliwość psychoruchowa. Kamil jest bardzo przyjaznym i radosnym chłopcem. Ze względu na opóźniony rozwój mowy jest często nie rozumiany przez otoczenie co powoduje u niego zachowania agresywne i autoagresywne.
Od urodzenia jest pod opieką lekarzy specjalistów: neurologa, rehabilitantów, alergologa, psychiatry, okulisty, ostatnio stomatologa i ortodonty.
Jak pomóc?
Osoby fizyczne 1%, spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT).
Także można wpłacać na konto:
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa
Z dopiskiem „9390 Stefanek Kamil darowizna na leczenie i rehabilitację”
lub na jedno z głównych kont bankowych Fundacji:
Darowizny w ramach zbiórki publicznej
Bank BPH S.A.
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Wpłaty zagraniczne:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
48 10600076 0000321000196523
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
11 10600076 0000321000196510
(darowizny w euro)
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dinuś
Aktualności
„Broumovske steny" 20 pażdziernik 2024 r. (niedziela) - 41 część "Slavny - Kamenne Hriby - Hvezda,turisticka chata - Nad Slavnym"- ( 10,8 km )
Bądź z nami na fb
Kontakt
dyżur biura
Lubin ul. Kościuszki 12/17
wtorek i czwartek
godz. 17:00-19:00;
środa godz. 11:00 - 13:00
adres korespondencyjny:
STP „Wędrowiec” Lubin
ul. Jastrzębia 4/46
59-300 LUBIN
Nr konta Wędrowca:
BS nr 03 8669 0001 0312 1388 2000 0001
- O nas
- Foto
- Kalendarz 2024
- Wycieczki
- MDL
- Korony
- Ślęża
- PDP
- Pielgrzym
- Kontakt
- Księga
- Dinuś
- Last Minute
- Galeria
All rights reserved. Design by Free CSS Templates.
Stworzone dzięki pl.mfirma.eu