Stowarzyszenie Turystyki Pieszej "Wędrowiec"

W tym roku pomożemy bardzo choremu i skrzywdzonemu przez najbliższych mu ludzi, Mateuszowi Cichoniowi z Lubina. Oprócz z wpisowego chcemy zebrać jeszcze pieniądze z maskotek, które będziemy rozprowadzać podczas Biegu Dinusia. Kto ma takowe, nie nowe ale czyste, to prosimy o przyniesienie do naszej siedziby Wędrowca lub kontakt telef. 605 447 383 (Piotr). Możemy je również odebrać. Dziękujemy.

Publikujemy list Pani Renaty Poradzewskiej z Lubina, rodzica zastępczego Mateuszka ❤️ dla którego zbieramy w tym roku pieniądze podczas VI Biegu Dinusia. Liczymy na Państwa wyrozumiałość oraz liczny udział dzieci do lat 9. Bieg Dinusia odbędzie się 15 września w Parku Wrocławskim w Lubinie.

Witam serdecznie. Dobrzy ludzie, przekazali mi informację odnośnie Państwa działań charytatywnych na rzecz dzieci niepełnosprawnych z Lubina. Na pewno macie Państwo wiele zgłoszonych dzieci, które potrzebują pomocy i dowiedziałam się o możliwości zgłoszenia dopiero dziś, więc nie wiem, czy jest za późno, ale może ewentualnie uda się za rok. Pomoc jest w przypadku tego Chłopca niezbędna przez wiele lat.
Przedstawię pokrótce sytuację. Jestem ciocią głęboko niepełnosprawnego Mateuszka Cichoń z Lubina. Chłopczyk ma dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, charakteryzujące się wysoką spastyką.

Mateuszek ma obecnie 9 i pół roku Od trzech prawie lat przebywa poza swoim rodzinnym domem. Najpierw był 7 miesięcy w pieczy zastępczej u swojej babci, ale ona nie chciała już się nim opiekować, więc postarałam się z mężem o przejście kursów dla rodzin zastępczych, gdyż według ustawy nie jesteśmy jako wujostwo spokrewnieni z nim w linii prostej. Obecnie decyzją Sądu Mateuszek pozostaje u nas w rodzinie zastępczej dokładnie już 2 lata. Przez ten czas udało nam się przy pomocy specjalistów i bezpiecznych warunków domowych trochę Chłopca odblokować psychicznie, gdyż nie było z nim praktycznie żadnego kontaktu.

Historia życia Mateuszka jest pasmem nieszczęść. Dziecko mimo czterokończynowego porażenia mózgowego miało duże szanse na siedzenie, a nawet na stawanie na nóżkach, jednakże jego matka wraz z jego ojczymem skrajnie zaniedbali dziecko pod kontem rehabilitacji i rozwoju umysłowego, gdyż oboje byli wieloletnimi alkoholikami. Sytuacja nie zmieniła się, nawet po odebraniu im przez Sąd dzieci, w tym chorującego Mateuszka. Mama Mateuszka zmarła tydzień temu, ⚰️ we wtorek 27 sierpnia 2019 r. ✝️

Obecnie Mateusz nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Jest pampersowany.
Do tej pory uważano, że chłopiec jest głęboko niedorozwinięty umysłowo i nie rokuje na poprawę. Jednakże już ze wstępnych konsultacji lekarskich wynika, że chłopiec wykazuje oznaki zachowań sprawczych, stał się bardziej kontaktowy, wyszedł z katatonii i powoli zaczyna się rozwijać.
Możliwe, że jego diagnoza o stanie głębokim upośledzeniu umysłowym, bazująca głównie na wywiadzie z rodzicami jest błędna. Dziecko ma szansę na duże postępy ruchowe, są to rokowania wielu specjalistów, jednakże wymaga to bardzo dużych nakładów finansowych związanych z pobytami w szpitalach, związanymi z zabiegami, operacjami, konsultacjami i wyjazdami.

Jego niedawne 7 lat życia było pasmem nieszczęść. Wielokrotnie, od wielu lat interweniowałam w MOPS-ie, na Policji i w Prokuraturze o pomoc dla dziecka, gdyż wiek do 7 lat to wiek największych szans na rozwój i krytyczna granica wykształcenia się mowy. Obecnie, mimo, że dziecko w końcu zostało uratowane i ma szansę na godne życie prawdopodobnie nie ma już szans na mówienie.

Z powodu głębokiej niepełnosprawności Mateusz nie może uczęszczać do szkoły specjalnej. Jedynym możliwym dla niego rozwiązaniem na rozwój i rehabilitację jest Ośrodek Opiekuńczo-Rehabilitacyjny w Lubinie przy ul. Jastrzębiej 1. Został do niego zapisany w wieku 3 lat po mojej interwencji w MOPS-ie. Jednakże rodzice nagminnie powodowali absencje dziecka w Ośrodku, nie dając mu szansy na rozwój i pomoc mimo tego, że odpłatność za Ośrodek była minimalna, gdyż na mocy uchwały Rady Miasta Lubina odpłatność naliczana jest w oparciu o dochód rodziny. Obecnie z Mężem opłacamy, ze środków przeznaczonych nam z Państwowego Centrum Pomocy Rodzinie dla rodzin zastępczych, pobyt Mateusza w Ośrodku w wymiarze 7 godzin dziennie, gdzie korzysta z usług rehabilitantów, opiekunów specjalnych i logopedy. Jednak opłata jest o wiele wyższa niż opłata jaką mieli rodzice i w konsekwencji wszystkie środki wsparcia z PCPR zostają przeznaczone na opłatę, pieluchy, leki i wyżywienie.

Aby spełnić warunki rodziny zastępczej musieliśmy na własny koszt przebudować mieszkanie, tak by stworzyć osobny pokój dla Mateusza. Mój mąż wyłożył na ten cel nasze oszczędności przeznaczone na studia dla syna. Wyposażył również z naszych własnych środków pokój chłopca w specjalistyczne łóżko rehabilitacyjne, gdyż niestety z PCPR-u nie udało się uzyskać przez kilka miesięcy środków na łóżko, a chłopiec spał do niedawna w starym łóżeczku niemowlęcym, w skutek czego musiał mieć stale przykurczone nogi, bo był już za duży. Nie mogliśmy na to patrzeć, dlatego mój mąż zakupił dziecku łóżko z naszych środków.

W listopadzie zeszłego roku z własnych oszczędności opłaciliśmy zabieg wykonywany przez lekarza z Ukrainy, który przeprowadzany w Polsce jest tylko w klinice w Krakowie.
Po tym zabiegu znacznie zmniejszyła się jego spastyka. Niestety NFZ nie refundował kosztów. Kwota łączna z konsultacjami i wyjazdami do Krakowa to 12 000. zł.

Zabieg ten jest kroplą w morzu jego potrzeb. Co miesięczna dodatkowa prywatna rehabilitacja, którą również opłacamy wynosi już obecnie 1 200 zł miesięcznie.

Rehabilitacja jest niezbędna dlatego, żeby dziecko utrzymać w obecnym stanie zdrowia gdyż niećwiczone mięśnie będą zanikać, a ścięgna cechujące się dużymi przykurczami będą się kurczyć bardziej.
Po zabraniu Mateuszka zrobiliśmy mu szczegółowe badania i okazało się, że od wielu lat Chłopiec ma zwichnięte oba stawy biodrowe. Lekarze nie są już w stanie stwierdzić jak to się stało, ale fakt jest taki, że przez to Chłopiec odczuwał wiele bólu przez wiele lat i nie ma żadnej szansy na chodzenie.

Po konsultacjach z ortopedami zdecydowaliśmy się na przeprowadzenie trzech niezbędnych operacji rekonstrukcji bioder przy czym lekarz musi skrócić każdą nogę, by wstawić ją w każdy staw biodrowy. Mateusz już jest obecnie po dwóch operacjach dotyczących rekonstrukcji bioder i w listopadzie dowiemy się, kiedy prawdopodobnie będzie termin kolejnej, która może zakończy sprawę rekonstrukcji. Operacja wymaga pobytu w gipsie przez półtora miesiąca od pasa w dół po czubki obu nóg, co jest bardzo męczące dla Mateuszka. Pojawiają się wtedy odleżyny i ogólnie cofnięcie się do stanu poniki ze względu na obecność w szpitalu, konsultacje medycznie.
Zamówiliśmy specjalne protezy, do których musimy dopłacić 1500 zł ze środków własnych, by wspomóc proces usprawniania nóg.
Ponadto Mateuszek nie był jeszcze nigdy na żadnym turnusie rehabilitacyjnym, a koszty dwutygodniowego turnusu oscylują w granicach 5-6 tysięcy złotych. Najlepiej byłoby, gdyby mógł skorzystać przynajmniej raz lub dwa razy do roku z takiej intensywnej formy rehabilitacji. Jak widać koszty leczenia chłopca są znaczne, nie mówiąc już o zwykłych kosztach utrzymania comiesięcznego. A staramy się nie tylko zapewnić mu dach nad głową i wyżywienie, ale jeszcze jak najlepszy rozwój w miarę możliwości, choć sami mamy dwójkę swoich dzieci, których przyszłość i obecne potrzeby też chcielibyśmy zabezpieczać. Ja ze względu na stan Mateuszka nie jestem w stanie podjąć żadnej pracy, gdyż żaden pracodawca nie jest na tyle elastyczny i wyrozumiały, by dać mi szansę.

Sytuacja, w której się znalazła moja rodzina nie jest zbyt łatwa, ale najtrudniej ma Mateusz, gdyż to on ponosi największe koszty w postaci utraty całkowitego kontaktu z rodzicami (ojciec w ogóle nie interesuje się chłopcem i jego zdrowiem), utraty kontaktu z dalszą rodziną. Został sam i ma tylko mnie i moją rodzinę.
Jesteśmy jedyną rodziną zastępczą w naszym powiecie, która wyraziła chęć opieki nad dzieckiem tak głęboko niepełnosprawnym. Uważam, że warto promować szlachetne postawy i wspierać osoby, które podejmują się pomocy innym, a także nieść przesłanie szerzenia dobra, jednak człowiek w pojedynkę nie jest w stanie zdziałać zbyt wiele, dlatego jeśli Państwo będziecie chcieli wesprzeć nas w pomocy dla Mateuszka, bo każda dodatkowa godzina rehabilitacji jest cenna, będziemy wdzięczni.

Z poważaniem
Renata Poradzewska
(Publikacja za zgodą Pani Poradzewskiej)

Podczas dzisiejszego Dnia bez Samochodu mogliśmy wręczyć mamie 13-letniej Alicji, certyfikat z pełną kwotą zebraną podczas V Biegu Dinusia w Parku Wrocławskim w Lubinie. W sumie na kwotę 8 456,99 zł składa się 5 111,99 zł z wpisowego rodziców, 2 489,00 zł z kwesty puszkowej podczas biegu oraz 856,00 zł zebrane w gronie wolontariuszy. To oznacza ponad 2 000 zł więcej niż w zeszłym 2017 roku. Dziękujemy serdecznie wszystkim którzy włożyli cegiełkę w to dzieło.

Kiedy wręczałem certyfikat mamie Alicji, Justynie zakręciła się jej łza w oku. Jak powiedziała nie spodziewała się takiego dobrego wyniku. Dla Alicji wystarczy na rehabilitacje na ponad rok czasu - popwiedziała. Dodatkowo otrzymała piękny album o mieszkańcach naszego Parku Wrocławskiego z rąk Pani Dyrektor Agaty Bończak.
Cała kwota zostanie w poniedziałek przelana na konto FUNDACJI POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO" ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów, NIP 767-15-85-965, Reg. 572125388
Nr Konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Jeśli ktoś chce wspomóc indywidualnie to prosimy z dopiskiem na leczenie Alicji symbol 22/J
Dziękujęmy serdecznie. ZPB

Alicja Jałosińska urodziła się 28.05.2005r. w Lubinie. Podczas porodu wystąpiły komplikacje obustronne krwawienie II/III stopnia do komór bocznych mózgu oraz niedotlenienie. Dziecko przeszło szereg badań, cztery miesiące później neurolog postawił diagnozę: Córeczka ma małogłowie. Z czasem diagnoza się poszerzała... Dziś już wiadomo, że Alicja ma Mózgowe Porażenie Dziecięce-postać spastyczna czterokończynowa. Niesprawność ruchową-dziecko leżące. Padaczkę objawową. Niesamoistny, opóźniony rozwój mowy i upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim.
Córeczka do końca życia wymaga opieki i pomocy osoby drugiej w realizowaniu wszystkich potrzeb życiowych. Przede wszystkim potrzebuje intensywnej i systematycznej rehabilitacji, stymulacji intelektualnej oraz sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego. Alicja jest moim promyczkiem, każdy jej uśmiech to moje ogromne szczęście, po mimo tylu cierpień jest niesamowicie pogodnym i radosnym dzieckiem. Pragnę dać Ali szanse na lepsze jutro. Sprawić by Jej życie stało się piękniejsze i radośniejsze. Czasami bez pomocy drugiej osoby jest to niemożliwe.

Alicja jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ,, Słoneczko,, ul. Stawnica 33a, 77-400 Złotów
NIP: 767 15 85 965 , REGON 572125388, KRS 0000 186434.

Nr KONTA 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: Na leczenie ALICJI JAŁOSIŃSKIEJ SYMBOL 22/J

BARDZO DZIĘKUJĘ

Justyna Jałosińska -mama Alicji

W 2016 r. z wpisowego zebraliśmy 4 937,00 zł, natomiast z puszek wyjęliśmy 1 174,92 zł co daje w sumie 6 111,92 zł.

Zebrane podczas III Biegu Dinusia pieniądze wystarczą na ponadroczną rehabilitację i leki.

Dziękujemy dzieciom i rodzicom za zrozumienie idei tego niezwykłego wydarzenia.
DZIĘKUJEMY!!! Jesteście Wielcy!!!

Karol ma 3 lata. Jest pogodnym chłopcem, który nie do końca potrafi odnaleźć się w otaczającym go świecie. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm oraz niesamoistny opóźniony rozwój mowy współwystępujący z autyzmem. Karol nie mówi, nie posługuje się również komunikacją niewerbalną. Nie nawiązuje relacji społecznych ani z rówieśnikami, ani z dorosłymi. Występują u niego również nieprawidłowe reakcje emocjonalne. Kontakt z nim jest bardzo ograniczony, Karolek nie porozumiewa się z nami w żaden sposób. Dlatego tak ważna jest rehabilitacja, która pomoże mu w rozwoju kompetencji społecznych oraz komunikowaniu się z otoczeniem. Zalecono wspomaganie rozwoju poprzez: terapię logopedyczną, dogoterapię, terapię integracji sensorycznej oraz terapię psychologiczną, które staramy się realizować w miarę możliwości finansowych. Rehabilitacja przynosi pozytywne efekty, ale jeszcze bardzo długa droga przed nami.

Cała zebrana suma 3 340,40 zł z wpisowego oraz z puszek została przeznaczona na leczenie i rehabilitację 8- letniego Kamila Stefanka z Lubina.
Hurra!!! Dziękujemy Wszystkim ofiarodawcom i uczestnikom I Biegu Dinusia. Pieniądze przekazaliśmy na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" w Warszawie która opiekuje się Kamilem.
W imieniu Kamila i jego rodziców serdecznie dziękujemy za okazaną pomoc!
KAMIL JESTEŚMY Z TOBĄ :) 
Gościem specjalnym Biegu, była nasza lubińska medalistka olimpijska Natalia Czerwonka.

Nasz syn, Kamil na świat przyszedł z rzadką chorobą genetyczną – delecją krótkiego ramienia chromosomu 5p - Cri du chat syndromie. Cechą charakterystyczną jest małogłowie, upośledzenie umysłowe, hipotonia mięśniowa, koślawość kończyn, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz częste choroby dróg oddechowych, wiotkość krtani i nadpobudliwość psychoruchowa. Kamil jest bardzo przyjaznym i radosnym chłopcem. Ze względu na opóźniony rozwój mowy jest często nie rozumiany przez otoczenie co powoduje u niego zachowania agresywne i autoagresywne.

Od urodzenia jest pod opieką lekarzy specjalistów: neurologa, rehabilitantów, alergologa, psychiatry, okulisty, ostatnio stomatologa i ortodonty.

Jak pomóc?

Osoby fizyczne 1%, spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT).

Także można wpłacać na konto:
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa
Z dopiskiem „9390 Stefanek Kamil darowizna na leczenie i rehabilitację”

lub na jedno z głównych kont bankowych Fundacji:

Darowizny w ramach zbiórki publicznej
Bank BPH S.A.
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Wpłaty zagraniczne:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
48 10600076 0000321000196523
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

11 10600076 0000321000196510
(darowizny w euro)
tytułem: 9390 Stefanek Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia